Sindrom MRKH, Ketika Petempuan Tak Punya Rahim

Sahabat Sehat, mungkin banyak di antara kamu yang baru pertama kali mendengar istilah sindrom MRKH. Sindrom ini memang cukup langka dan banyak yang menganggap sindrom ini aneh karena bisa membuat seorang perempuan kehilangan organ rahim. Seperti apa sebenarnya kondisi dari sindrom MRKH?

Apa itu Sindrom MRKH?

MRKH sendiri merupakan singkatan dari Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Sindrom MRKH adalah suatu kelainan yang utamanya menyerang sistem reproduksi perempuan. Kondisi ini menyebabkan vagina dan rahim ngga berkembang secara normal atau bahkan tidak ada sama sekali, walaupun begitu bagian sistem reproduksi eksternal biasanya akan tetap normal. Sindrom MRKH sangatlah langka dan tercatat hanya dialami oleh 1 dari 4500 perempuan.

sindrom MRKH
Foto: Pixabay.com

Sindrom ini mulai muncul sejak lahir, tapi seringkali baru terdeteksi ketika siklus menstruasi ngga dimulai pada usia 16 tahun. Penderita sindrom MRKH tetap memiliki pola kromosom perempuan dan ovarium yang berfungsi dengan normal. Selain itu, mereka juga mengalami ciri pertumbuhan perempuan remaja yang normal, seperti pertumbuhan payudara dan perkembangan rambut di daerah kemaluan.

Dengan kondisi rahim yang tidak seperti pada umumnya, seseorang dengan sindrom MRKH biasanya ngga bisa hamil. Tapi kemungkinan untuk bisa memiliki anak tetap ada melalui jalur reproduksi lain yang sekarang sudah banyak berkembang.

Jenis Sindrom MRKH

Sindrom MRKH bisa dibagi menjadi dua tipe berdasarkan gejalanya, yakni tipe 1 dan tipe 2. Dikatakan tipe 1 apabila gejala hanya organ reproduksi saja yang terdampak, bukan cuma bagian rahim dan vagina, tapi bisa juga menyerang bagian lain seperti tuba falopi. Sedangkan tipe 2 terjadi jika ada bagian tubuh lain yang juga terpengaruh dan menjadi tidak normal. Misalnya, terganggunya pembentukan organ ginjal atau salah satu ginjal ngga bisa berfungsi dengan normal.

Mengingat pentingnya keberadaan rahim bagi seorang perempuan, sindrom MRKH ini bisa mengakibatkan gangguan psikologis yang cukup signifikan, sehingga biasanya dokter juga merekomendasikan terapi konseling. Sampai sekarang belum diketahui penyebab pasti dari sindrom unik ini, tapi ada dugaan kalau penyebabnya adalah karena kelainan genetik.

gejala sindrom MRKH
Foto: Unsplash.com

Pengobatan Sindrom MRKH

Pengobatan untuk sindrom MRKH biasanya diarahkan pada gejala tertentu yang muncul pada setiap pasien. Dengan perkembangan ilmu kedokteran, sekarang sudah ada teknik pengobatan vagina aplasia dengan cara membuat neovagina supaya pasien tetap bisa melakukan hubungan seksual. Teknik pengobatan ini bisa dilakukan dengan maupun tanpa operasi.

Cara tanpa operasi biasanya dijadikan pilihan pertama. Cara ini bisa dilakukan dengan menggunakan alat Bernama vaginal dilator yang bisa digunakan untuk melebarkan vagina. Terapi ini bisa dilakukan setiap hari selama 6 minggu hingga beberapa bulan sampai membuahkan hasil.

Sementara cara operasi bisa dilakukan dengan membuat dan memasang vagina buatan atau vaginoplasty. Setelah vagian buatan terpasang, biasanya penggunaan vaginal dilator bisa dijadikan sebagai terapi lanjutan.

Nah Sahabat Sehat, itu tadi adalah beberapa informasi tentang sindrom MRKH. Kalau kamu penasaran dan ingin belajar lebih banyak seputar berbagai topik tentang kesehatan, ayo kunjungi website dan akum media sosial Linisehat untuk menemukan banyak pengetahuan baru yang menarik!

Editor & Proofreader: Zafira Raharjanti, STP

Referensi

MedlinePlus. 2022. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. https://medlineplus.gov/genetics/condition/mayer-rokitansky-kuster-hauser-syndrome/#resources. Diakses pada 23 Juli 2022

Nord. 2014. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. https://rarediseases.org/rare-diseases/mayer-rokitansky-kuster-hauser-syndrome/. Diakses pada 23 Juli 2022

Morcel K, Camborieux L; Programme de Recherches sur les Aplasies Müllériennes, Guerrier D. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2007 Mar 14;2:13. doi: 10.1186/1750-1172-2-13. PMID: 17359527; PMCID: PMC1832178. Diakses pada 23 Juli 2022

Related Posts

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan.